В ЕС сообщили о заявке России на регистрацию вакцины Спутник V

-

Читайте также

Навальный как слив планов ГРУ по монополизации протестных настроений в России

Возвращение Алексея Навального, который, как я неоднократно отмечал, является марионеткой ФСБ с 2000-х, задачей которой было, есть, но вряд...

В РПЦ считают, что «святая вода» излечивает от гриппа

На Урале, епископ Русской православной церкви, митрополит Курганский и Белозерский Даниил (Александр Доровских) в преддверие праздника Крещения Господня, который...

В США создают прототип спутника обнаружения гиперзвукового оружия: что известно

Агентство по противоракетной обороне США (MDA) заключило контракт с американской компанией L3Harris Technologies на разработку и производство спутника, способного...

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не получало заявку на регистрацию российской вакцины «Спутник V», но готово рассмотреть такую заявку, если ее подадут.

Об этом заявил высокопоставленный чиновник EMA на условиях анонимности, сообщает Deutsche Welle.

«На сегодня мы не получали заявку на регистрацию вакцины „Спутник V“. Но мы находимся в контакте с разработчиком. Они обратились к нам, и мы обсуждаем, какие следующие шаги они могут предпринять», — заявил источник. По его словам, разработчик не обращался и за научной консультацией по поводу вакцины.

Как известно, «Спутник V» разработал российский государственный исследовательский центр имени Гамалеи.

В списке на сайте EMA значатся четыре вакцины. Две из них — разработанные BioNTech вместе с Pfizer, а также производства компании Moderna — подали заявки на так называемую «условную», либо ускоренную регистрацию, которая отличается сокращенным временем, необходимым на рассмотрение.

Еще две вакцины — AstraZeneca вместе с Оксфордским университетом, а также Johnson&Johnson — проходят параллельную экспертизу. А именно, EMA анализирует все данные о вакцине и ее тестировании, как только они поступают, чтобы быть в состоянии быстрее рассмотреть заявку на регистрацию.

EMA дает только научное заключение, после чего решение о регистрации принимает Еврокомиссия. Свое заключение о вакцине BioNTech-Pfizer агентство обещает дать до 29 декабря. Еврокомиссия обещает завершить процедуру ускоренной регистрации за три дня после получения решения EMA.

Как сообщала группа ИС, подконтрольная РФ «крымская власть» заявила о том, что массовая вакцинация жителей оккупированного Крыма от COVID-19 с использованием вакцины «Спутник V» начнется не раньше января, как только будут определены квоты.


Информация – одна из граней войны! Подписывайтесь на аккаунт «Информационного сопротивления» в Twitter – ссылки на наши эксклюзивы, а также самые резонансные новости Украины и мира

загрузка...

Свежее

Россия выводит из ЦАР своих «военных инструкторов»: дипломаты

На этой неделе Россия сообщила Организации Объединенных Наций, что планирует отозвать 300 «военных инструкторов», которых она направила в Центральноафриканскую...